اقترحت لجنة بريطانية قواعد جديدة لاستخدام الذكاء الاصطناعي في الرعاية الصحية، تركز على تقييم الأدوات قبل نشرها ومتابعتها بعد دخولها الخدمة. وتتناول المقاربة السلامة والتحيز وإثبات الفائدة السريرية، بما يربط اعتماد التقنية بنتائجها على المرضى. ويكتسب التقييم المستمر أهمية لأن أداء الأداة قد يتأثر باختلاف البيانات أو بيئة الاستخدام عن ظروف الاختبار الأولي. ويظل ما طرحته اللجنة مقترحًا تنظيميًا، ولا يعني بمفرده دخول قواعد جديدة حيز التنفيذ. ويضع النقاش الأدلة الطبية والمراقبة العملية في مقدمة شروط التوسع، إلى جانب قدرة النظام على أداء المهمة التقنية المطلوبة منه.